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弗隆 来曲唑片 2.5mg*30片

弗隆 来曲唑片 2.5mg*30片

治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

通用名:来曲唑片

批准文号:注册证号H20140149

生产企业:Novartis Pharma Schweiz AG,Switzerland

批准文号:注册证号H20140149
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    请仔细阅读(弗隆 来曲唑片 2.5mg*30片)的作用说明,并在药师指导下购买和使用

    弗隆 来曲唑片说明书

    【药品名称】弗隆

    【通用名称】来曲唑片

    【成份】主要成分为来曲唑。

    【适应症】治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

    【禁忌症】对活性物质和/或任意辅料过敏,处于绝经前雌激素正常分泌状态;妊娠期;哺乳期。

    【不良反应】临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度,由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用(如热潮红、毛发稀薄)。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。

    【注意事项】肾功能不全:没有肌酐清除率<10ml/min的女性中使用过来曲唑,在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。

    肝功能不全:严重肝功能不全的患者中,其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验。运动员慎用。

    【用法与用量】

    以本品辅助治疗应服用5年或直到病情复发。

    对于已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的患者,应连续服用本品直到病情复发。

    本品的推荐剂量为2.5mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间(见【药代动力学】-吸收)。对于晚期乳腺癌,本品的治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。

    肝和/或肾功能不全患者的剂量

    肝功能和/或肾功能不全(肌酐清除率≥10ml/min)患者无须调整剂量。

    【规格】2.5mg*30片

    【贮存】低于30度贮藏。

    【有效期】三年

    【批准文号】注册证号H20060409

    【生产厂家】瑞士诺华制药有限公司

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